Für eine kosmetische Studie suchen wir gesunde Frauen und Männer zwischen 25 und 75 Jahren mit leichtem bis mittlerem Haarausfall. Wir möchten die Wirksamkeit eines neuen Haartonikums bei Haarausfall im Vergleich zu einem marktführenden Referenzprodukt, sowie eine mögliche Wirkungssteigerung durch transdermale Applikation (TDA) untersuchen.
Studienablauf
Die Gesamtdauer der Studie beträgt 12 – 24 Wochen. 2 Studiengruppen wenden das neue Haartonikum oder das Referenzprodukt täglich nach Herstellerangaben zu Hause an. Eine weitere Gruppe erhält im ersten Monat zusätzlich zu der Anwendung des Haartonikums 8 TDA Behandlungen (2x pro Woche). Der Zeitaufwand für die einzelnen Termine beträgt ca. 20 Minuten. Zur Prüfung des Haarzustandes werden an 3 – 4 Terminen während der Studie Analysen mit Hilfe eines Phototrichogramms durchgeführt. Der zeitliche Aufwand für diese Termine beträgt 15 Minuten. Die Studie wird im Medical Skin Center in Köln Lindenthal durchgeführt und je nach Aufwand vergütet. Beginn ist voraussichtlich zwischen Februar und April 2017.
TDA Verfahren
TDA steht für Transdermale Applikation und beschreibt ein neues Verfahren zur intensiven Tiefentherapie der Haut. Es ist das erste dermatologisch-ästhetische Therapiesystem, das Aktivstoffe effektiv und ohne Nadel bis in die tiefsten Hautschichten transportiert. Mehr Informationen zum Verfahren finden Sie auf folgender Homepage www.seyo.de.
Phototrichogramm Analyse
Das Phototrichogramm ist ein Verfahren, das eine genaue Analyse mehrerer Haarwuchs-Parameter wie Haardichte und –dicke, erlaubt. Es werden dafür 15 hochauflösende Aufnahmen des Haares gemacht, die von einer professionellen Software und geschultem Personal ausgewertet werden. Dies ermöglicht eine zuverlässige Bewertung des Haarzustandes und des Therapieerfolges.
Interesse an einer Studienteilnahme?
Bei Interesse an einer Studienteilnahme oder Fragen bitte eine kurze Mail an study@arivine.com. Es wird Ihnen ein unverbindlicher Teilnahme-Fragebogen zugesendet.
Sobald uns die genauen Termine vorliegen werden wir eine verbindliche Teilnahmeabfrage durchführen und die individuellen Behandlungs- und Analysetermine koordinieren.
Eine Studie der Arivide Pharma AG.
